# Генетическое тестирование доноров спермы: необходимость и современные подходы
В Европе разгорелся скандал, связанный с использованием донорской спермы, после которого более 10 детей родились с серьезным наследственным заболеванием. Как сообщает **The Telegraph** от 5 апреля 2015 года, этот случай привлекает внимание к вопросам безопасности в репродуктивной медицине.
С 2005 года от донора с прозвищем «Датский викинг», который сотрудничал с датской клиникой **Nordic Cryobank**, родилось 99 детей. Сперма этого донора была использована семьями со всего мира, включая Америку и Европу. Однако у нескольких детей был выявлен нейрофиброматоз первого типа, заболевание, вызванное мутацией гена NF1, которое приводит к опухолям нервных тканей. Родители больных детей из Дании и США подали иск против клиники, обвиняя её в том, что донор не прошел обследование на наследственные заболевания.
На данный момент генетическое тестирование доноров спермы не является обязательным в большинстве стран. В США существуют рекомендации по тестированию доноров определённых этнических групп, однако они включают только часто встречающиеся заболевания, такие как муковисцидоз.
Эксперты считают, что частота рождения детей с наследственными заболеваниями при использовании донорской спермы не выше, чем в среднем по популяции. Например, в России каждый сотый ребёнок рождается с моногенным наследственным заболеванием.
**Репробанк** — первый в России банк спермы, который проводит расширенный генетический скрининг доноров. Он проверяет кандидатов на носительство более 280 мутаций, вызывающих 65 серьёзных заболеваний. Скрининг проводится в **Центре генетики и репродуктивной медицины Genetico** в Москве.
**Автандил Чоговадзе**, руководитель **Репробанка**, отмечает: «До 40% кандидатов отсеиваются после генетического скрининга, так как они являются носителями наследственных заболеваний. Мы считаем этот скрининг необходимым для предотвращения повторения случаев, подобных «Датскому викингу».
**Мария Литвинова**, руководитель медико-генетической службы **Центра Genetico**, добавляет: «Нейрофиброматоз 1-го типа передаётся с вероятностью 50%. У одного донора заболевание может проявляться слабо, и это важно учитывать. Помимо генетического скрининга, каждый донор проходит консультацию у врача-генетика, который проверяет семейный анамнез и исключает минимальные проявления заболеваний».
**На изображении:** Лаборатория Центра генетики и репродуктивной медицины Genetico.
